三萜类化合物Bardoxolone methyl对急性呼吸窘迫综合征大鼠氧化应激信号通路Nrf2-ARE/HO-1的影响

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期刊信息

刊名：中国急救医学
Chinese Journal of Critical Care Medicine
主办：中国医师协会;黑龙江省科学技术情报研究所
周期：月刊
出版地：黑龙江省哈尔滨市
语种：中文
开本：大16开
ISSN：1002-1949
CN：23-1201/R
邮发代号： 14-75
复合影响因子： 0.552
综合影响因子： 0.499
历史沿革：
现用刊名：中国急救医学
创刊时间：1981
数据库收录：
CA 化学文摘(美)(2011)
JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)(2013)
CSCD 中国科学引文数据库来源期刊（2019-2020年度）（含扩展版）
中文核心期刊(2017)

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【作者】谭国良刘玉琪

【关键词】三萜类化合物; Bardoxolone methyl; 急性呼吸窘迫综合征(ARDS); 血红素氧合酶-1（HO-1）; 核转录因子相关因子2（Nrf2-ARE）;

【摘要】目的观察三萜类化合物Bardoxolone methyl（BARD）对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）大鼠氧化应激信号通路核转录因子相关因子2（Nrf2-ARE）/血红素氧合酶-1 （HO-1）的影响。方法100只大鼠按随机数字法分为药物BARD组及生理盐水组,喂养一周后两组按是否建立ARDS模型再各分为两亚组,产生四组:ARDS模型+BARD干预组（A1组）,ARDS模型+生理盐水组（A2组）,正常+BARD干预组（B1组）,正常+生理盐水组（B2组）。各组大鼠再喂养72 h后处死留取肺组织及血液标本。病理观察肺组织结构变化。免疫组织化学检测肺组织Nrf2、HO-1蛋白表达情况。反转录一多聚酶链反应（RT-PCR）检测肺组织Nrf2mRNA、HO-1 mRNA表达情况。结果肺组织病理结构变化:A2组肺组织损伤程度最重,病理评分最高。其次A1组,B1及B2组结构大致正常。Nrf2、HO)-1蛋白表达情况:A1组（3.78±0.37,2.86±0.16）及B1组（3.01±0.34,2.47±0. 19）高于A2（1.82±0.31, 2.01±0.21）及B2组（0.92±0. 13,1.41±0.17）, A1组高于B1组,A2组高于B2组（P均<0.05）。Nrf2mRNA、HO-1 mRNA表达情况:A1组（2.16±0.17, 1.45±0. 12）最为明显,B1组（1.79±0. 14, 1.18±0.05）高于B2组（0.42±0.06, 0.68±0. 11）,A2组（1. 18±0. 19,1. 01±0. 07）高于B2组（0.42±0. 06, 0. 68±0. 11,P均<0.05）。结论三萜类化合物Bardoxolone methyl能够明显上调肺组织Nrf2-ARE/HO-1信号通路相关蛋白的表达,从而发挥抗氧化应激作用,减轻ARDS时肺组织的损伤。

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